Shenzhen OK biotehnoloogia Technology Co., Ltd. (SZOB)
Toote kategooria

Finasteriid (98319-26-7)

Finasteriid (98319-26-7)

Finasteriid on valge kristalliline pulber, mida kasutatakse meeste juuste väljalangemise raviks, mida müüakse teiste kaubamärgiga Proscar ja Propecia. takistab testosterooni muutmist dihüdrotestosterooniks (DHT) kehas. SZOB Supply High Purity Finasteride toorpulber ja vaba režiim poliitika. Kvaliteet on täiesti garanteeritud, kvaliteet on meie kultuur


1. Mis on Finasteride toorpulber ?  

Muu hulgas müüb Finasteride kaubamärke Proscar ja Propecia, mis takistab testosterooni muutmist dihüdrotestosterooniks (DHT) organismis. DHT osaleb healoomulise eesnäärme hüperplaasia (BPH) kujunemises.


Finasteriid on 4-asaandrost-1-een-17-karboksamiid, N- (1,1-dimetüületüül) -3-okso -, (5a, 17ß) -. Finasteriidi empiiriline valem on C23H36N2O2 ja selle molekulmass on 372,55. Finasteriid on valge kristalliline pulber, mille sulamistemperatuur on 250 ° C lähedal. See on lahustumatu kloroformis ja madalama alkoholisisaldusega lahustites, kuid on vees praktiliselt lahustumatu.


Finasteriidi (Propecia) kasutatakse meeste juuste väljalangemise raviks. Finasteriidi (Proscar) kasutatakse eesnäärme healoomulise eesnäärme hüperplaasia (BPH) sümptomite raviks eesnäärme suurenenud meestega. See ravim on mõeldud kasutamiseks ainult meestel.

 



 

2. Kuidas Finasteride toorpulbrit töödeldakse ?

Meeste juuste kaotamine juhtub, sest juuksefolliikulisse on vastuvõtlik protsess, mida nimetatakse androgeenseks miniaturiseerimiseks. Juuksefolliiklid vähenevad ja lõpuks lõpetavad juuste tootmise tõttu tavapärase testosterooni muundamise testosterooniks nimetusega DHT. Mõned meeste peanahka juuksefolliiklid reageerivad DHT-i suurenenud tasemele, vähendades ja toodavad peenemaid juukseid, kuni mõnikord peatub juuste tootmine üldse. See mõjutab kuni 70% meest nende eluea jooksul.


Finasteriid on 5α-reduktaasi inhibiitor, täpsemalt II ja III tüüpi isoensüümid. 5α-reduktaasi inhibeerimisel takistab finasteriid testosterooni muutmist dihüdrotestosterooniks (DHT) II ja III tüüpi isoensüümide poolt, mille tagajärjeks on seerumi DHT taseme langus umbes 65-70% ja eesnäärme DHT tasemetel kuni 85-90%, kus domineerib tüüp II isoensüümi ekspressioon.


Erinevalt kõigist kolmest 5α-reduktaasi nagu dutasteriidist isoensüümidest, mis võivad kogu kehas DHT-i taset vähendada üle 99%, ei vähenda finasteriid täielikult DHT-produktsiooni, kuna sellel puudub märkimisväärne pärssiv toime 5a-reduktaasi I tüüpi isoensüümile, 100-kordselt vähem afiinsust I suhtes võrreldes II-ga.


DHT-i tootmise blokeerimisega vähendab finasteriid androgeenide aktiivsust peanahas. Eesnäärmevähi korral pärsib 5α-reduktaasi inhibeerimine eesnäärme maht, mis parandab BPH-d ja vähendab eesnäärmevähi riski. 5α-reduktaasi inhibeerimine vähendab ka epididüümide kaalu ja vähendab spermatosoidide liikuvust ja normaalset morfoloogiat epididümiinis.


Neurosteroids nagu 3α-androstanediol ja allopregnanoloon aktiveerivad GABAA retseptorit; kuna finasteriid takistab neurosteroidide moodustumist, võib see kaasa aidata GABAA aktiivsuse vähenemisele (vt ka neurosteroidogeneesi inhibiitorit).


Nende neurostrooidide poolt GABAA retseptori aktiveerimise vähendamine on seotud depressiooni, ärevuse ja seksuaalse düsfunktsiooniga.


Peale 5α-reduktaasi inhibeerimise on leitud, et finasteriid inhibeerib 5β-reduktaasi (AKR1D1) konkureerivalt, kuigi tema afiinsus ensüümi suhtes on oluliselt väiksem kui 5α-reduktaasil (suurusjärgus väiksem kui tüüp 5a-reduktaas) ja seepärast ei ole tõenäoliselt kliiniliselt oluline.


Finasteriid vähendab prostata hüperplaasiaga meestel 20-30% eesnäärme mahtu.

 





3. Kuidas kasutada Finasteride toorpulbrit?


Eesnäärme laienemine

Arstid mõnikord kasutavad finasteriidi BPH-i raviks, mida mitteametlikult nimetatakse laienenud eesnääreks. Finasteriid võib parandada BPH-ga seotud sümptomeid nagu urineerimisraskused, öösel ülespoole urineerimine, urineerimise alguses kõhklemine ja urineerimisvoo vähenemine. See annab vähem sümptomaatilist leevendust kui alfa-1-blokaatorite nagu tamsulosiin ja sümptomaatiline leevendus on aeglasem (ravi terapeutiliste tulemuste määramiseks võib vaja minna kuus kuud või rohkem finasteriidiravi). Sümptomaatilised eelised esinevad peamiselt nendel, kellel on eesnäärme maht> 40 cm3. Pikaajalistes uuringutes vähendavad finasteriid, kuid mitte alfa-1 inhibiitorid ägeda kusepeetuse ohtu (-57% 4 aasta pärast) ja operatsiooni vajadust (-54% 4 aasta pärast). Kui ravim katkestatakse, muutub terapeutiline kasu ligikaudu 6-8 kuud.


Mustri juuste väljalangemine

Finasteriidi kasutatakse mõnikord juuste väljalangemise (androgeense alopeetsia) raviks ainult meestel. Ravi vähendab juuste väljalangemist ja juuste väljalangemist umbes kuue kuu jooksul pärast juuste väljalangemist umbes 30%, kusjuures efektiivsus püsib tavaliselt alles ravimi võtmise ajal, kuigi mõnel juhul kaob juuste väljalangemine lõpmatuseni. Finasteriidi on testitud naiste mustri juuste väljalangemise suhtes; tulemused olid paremad kui platseebo.


Liiga juuste kasv

Finasteriid on naistel efektiivne hirsutismi (liigne näo- ja / või keha juuste kasvu) ravis. Uuringus, kus 89-l naisel esines püsivaid adrenarhia sündroomi põhjustanud hüperandrogeenilisus, vähendas finasteriid kahe nädala jooksul ravi vähenemist näo hirsutismi suhtes 93% võrra ja vähendas kehavedelikku hirsutismi 73% võrra. Teised uuringud, milles kasutati finasteriidi hirsutismi jaoks, on samuti leidnud, et see on selgelt efektiivne .


Transseksuaalsed naised

Finestraidi kasutatakse mõnikord transgeensete naiste hormoonasendusravi tõttu selle antiandrogeensete omaduste tõttu koos östrogeeni vormis. Siiski on tehtud finasteriidi kasutamise vähe kliinilisi uuringuid ning efektiivsuse tõendeid on piiratud. Peale selle on finasteriidi määramisel transgeensetele naistele ettevaatlik, sest finasteriidi võib seostada kõrvaltoimetega nagu depressioon, ärevus ja enesetapu ideed, sümptomid, mis on eriti levinud transseksuaalide populatsioonis ja teistes, kellel on juba suur risk.

 

Enne finasteriidi võtmist võtke oma apteekriga pakutav patsiendi infoleht läbi ja lugege palun uuesti. Kui teil on informatsiooni kohta mingeid küsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


Võtke seda ravimit suu kaudu koos toiduga või ilma, tavaliselt üks kord päevas või vastavalt arsti juhistele.


Kui tablett purustatakse või puruneb, ei tohiks seda töödelda rase või naine, kes võib rasestuda (vt ka ettevaatusabinõusid).


Kasutage seda ravimit regulaarselt, et sellest kõige paremini kasu saada. Ärge unustage seda kasutada iga päev samal kellaajal. Ärge lõpetage selle ravimi kasutamist ilma oma arstiga nõu pidamata.

Kasu märkamiseks võib kuluda 6-12 kuud.


Informeerige oma arsti, kui teie seisund püsib või süveneb.




 

4. Finasteriidi toorpulbri annus


Paranenud eesnäärme hüperplaasia tavaline täiskasvanu annus:

5 mg suu kaudu üks kord päevas

Kommentaarid:

- Doseerimine on sama nii monoteraapias kui ka kombineeritud ravis.

 

Tavaline täiskasvanud annus androgeense alopeetsia korral:


1 mg suu kaudu üks kord päevas

Meeste juuste väljalangemise (androgeense alopeetsia) raviks ainult meestel. (Ohutus ja efektiivsus on näidustatud 18-41-aastastel meestel kerge kuni mõõduka juuste väljalangemisega tipust ja peanaha esiosa piirkonda):


Kommentaarid:

- Enne kasu täheldamist on vajalik igapäevane kasutamine 3 kuud või kauem. Kasu säilitamiseks on soovitatav jätkata kasutamist.

- Ravi lõpetamine viib 12-kuulise toime tühistamiseni.

Kasutamine: Meeste juuste väljalangemise (androgeense alopeetsia) raviks ainult meestel. (Ohutus ja efektiivsus on näidustatud 18-41-aastastel meestel, kellel on kerge kuni mõõdukas veresoone juuste väljalangemine ja peanaha esiosa keskosa).




 

5. Finasteriidi toorpulbri hoiatus

Teised ravimid võivad interaktiivselt toime tulla finasteriidiga, sealhulgas retseptiravimid ja ravimpreparaadid, vitamiinid ja taimsed ravimid. Öelge igale oma tervishoiuteenuse pakkujale kõikidest praegu kasutatavatest ravimitest ja kõigist ravimitest, mille kasutamist alustad või lõpetate.


Finasteriidi tabletid USP on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• Ülitundlikkus selle ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

• Rasedus. Finasteriidi kasutamine on vastunäidustatud naistel, kui nad on või võivad olla rasedad. Kuna II tüüpi 5α-reduktaasi inhibiitorid inhibeerivad testosterooni muundumist 5α-dihüdrotestosterooniks (DHT), võib Finasteriid põhjustada raseduse välise genitaalide kõrvalekaldeid raseduse ajal, kes saavad Finasteriidi. Kui seda ravimit kasutatakse raseduse ajal või kui selle ravimi võtmise ajal esineb rasedus, tuleb rasedatele teada saada võimalikku ohtu meessoost lootele.


[Vt ka hoiatused ja ettevaatusabinõud, kasutamine konkreetsetes populatsioonides, pakutud / säilitamise ja käitlemise ning patsiendi nõustamisteabe kättesaadavus. Emastel rottidel on raseduse ajal manustatud finasteriidi väikesed annused põhjustanud isaslaste suguelundite välisilminguid .


Naised ei tohiks käsitseda purustatud või purustatud Finasteride'i tablette USP, kui nad on rasedad või võivad olla rasedad, kuna on võimalik Finasteride imendumine ja sellest tulenev potentsiaalne oht meeste lootele. Finasteriidi tabletid USP on kaetud ja takistavad kokkupuudet toimeainega normaalse käitlemise ajal tingimusel, et tablette pole purustatud või purustatud




Enne ravi Finasteride tablettidega USP-ravi alustamist tuleb kaaluda muid uroloogilisi seisundeid, mis võivad põhjustada sarnaseid sümptomeid. Lisaks võivad eksisteerida eesnäärmevähk ja BPH.


Patsientidel, kellel on suur uriinitasemejal ja / või tugevalt vähenenud uriinivool, tuleb hoolikalt jälgida obstruktiivset uropathiat. Need patsiendid ei pruugi olla finasteriidiravi kandidaadid.


Ravi finasteriidi tablettidega USP 24 nädala vältel, et hinnata sperma parameetreid tervetel meestel vabatahtlikel, ei ilmnenud kliiniliselt olulist mõju sperma kontsentratsioonile, liikuvusele, morfoloogiale ega pH-le. Ejakulaadi mahu vähenemine keskmiselt 0,6 ml (22,1%) koos samaaegse sperma vähenemisega ejakulaadis täheldati.


Need parameetrid jäid tavapärasesse vahemikku ja olid pärast ravi katkestamist pöörduvad, keskmine aeg 84-nädalaseks tasemiseks.




 

6. Mis on Finasteride toorpulbri võimalikud kõrvaltoimed ?

2010. aasta Cochrane'i uuring näitas, et finasteriidi kõrvaltoimed on BPH-de kasutamisel harvad. Võrreldes platseeboga on finasteriidi võtvatel meestel siiski esimesel raviaastal suurem impotentsuse, erektsioonihäire, langenud libiido ja ejakulatsioonihäire risk. Selle uuringu käigus muutus nende toimete määr 2-4 aasta pärast platseebost eristamatuks ja need kõrvaltoimed on tavaliselt aja jooksul paranenud. Teises 2010. aasta ülevaates leiti, et kui kasutatakse juuste väljalangemisharjumiks, suurendab finasteriidi seksuaalprobleemide esinemissagedus. Uroloogilise hüperplaasia 5α-reduktaasi inhibiitorite 2016 ülevaates leiti, et seksuaalse düsfunktsiooni esinemissagedus oli 2,5 korda suurem kasutas neid.


Prostata hüperplaasiaga meestel põhjustas nii 5α-reduktaasi inhibiitori kui ka α1-adrenergilise retseptori blokaatori kasutamine erektsioonihäirete suurema ohu võrreldes mõlema ainega üksi.


Finasteriid (Propecia) on heaks kiidetud menstruatsiooniga kiilaspäisusega alates 1998. aastast, kus on suhteliselt väike kõrvaltoimeprofiil.1 Võimalikud kõrvaltoimed hõlmavad libiido ja seksuaalfunktsiooni häireid, kuid enamus uuringutest näitavad, et need ravimid on tagasi võetud.


Paljud uued aruanded, mis põhinevad patsiendiküsimustikel, viitavad sellele, et finasteriidi seksuaalsed kõrvaltoimed võivad olla tegelikult püsivad ja et ravim võib põhjustada ka depressiivseid sümptomeid ja suitsidaalseid mõtteid patsientidel, kes kannatavad püsivate seksuaalsete kõrvaltoimete tõttu. Uuringud on muutunud kuum teema dermatoloogide ja teiste tervishoiutöötajate vahel, kes ravivad juuste väljalangemist põdevate patsientidega, ja tundub olevat ebaselge, milline on laialdane pikaajaliste seksuaalsete kõrvaltoimete probleem.


Finasteriid on steroid-tüüpi IIa 5a-reduktaasi inhibiitor, mis toimib loodusliku kromosomaadi dihüdrotestosterooni (DHT), mis põhjustab eesnäärme kasvu, vähenemist ja seda kasutatakse eesnäärme healoomulise hüperplaasia (BPH) sümptomite raviks meestel, kellel on laienenud eesnääre. Proscar on saadaval üldises vormis. Proscar'i sagedased kõrvaltoimed on järgmised:


impotentsus

seksuaalse huvi kaotamine

viga orgasmiga

ebatavaline ejakulatsioon,

paistetus kätes või jalgades,

turse või hellus teie rindades,

pearinglus,

nõrkus

nõrkustunne

peavalu

nohu või

nahalööve.


Mõnedel meestel võib Proscar vähendada seksi ajal vabanenud sperma kogust. See on ohutu. Proscar võib ka juuste kasvu suurendada. Proscar'i seksuaalsed kõrvaltoimed võivad jätkuda pärast selle ärajätmist. Rääkige oma arstiga, kui teil on muret nende kõrvaltoimete pärast.


Proscar'i soovitatav annus on üks tablett (5 mg), mida võetakse üks kord päevas. Muud ravimid võivad suhelda Proscariga. Rääkige oma arstile kõik retsepti- ja käsimüügiravimid ja toidulisandid, mida te kasutate. Proscar'i ei soovitata kasutada naistel ja seda ei tohi kasutada raseduse ajal. Seda ravimit ei kasutata tavaliselt naistel. Seetõttu ei ole tõenäoline, et seda kasutatakse raseduse või imetamise ajal.




 

7. Osta finasteriidi   Toores pulber f rom SZOB

→ Külastage meie Interneti-apteekrit ja täitke Finasteride toormaterjalide järjekord.

→ Määratlege tarnekoht, toote kogus ja makseviis.

  30 minuti jooksul saate kinnituse oma tellimuse kohta.

  See saadetakse välja 12 tunni jooksul .




I want to leave a message
Võtke meiega ühendust
Aadress: HK: 6/F, Fo Tan tööstuslik keskus, 26-28 Au Pui Wan St, Fo Tan, Shatin, Hongkong Shenzhen: 8F, Fuxuan ehitus, nr 46, Ida Heping Rd, Longhua uus District, Shenzhen, Hiina Rahvavabariigi Hiina
Telefoni: +852 6679 4580
 Faks:
 E-posti:smile@ok-biotech.com
Shenzhen OK biotehnoloogia tehnoloogia Co., Ltd.(SZOB)
Share: